> 標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)態(tài)

REACH測(cè)試化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)時(shí)限?

化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)分為分階段注冊(cè)和非分階段注冊(cè)

1. 分階段注冊(cè)物質(zhì)：

（1）預(yù)注冊(cè)（法規(guī)生效12個(gè)月后至18個(gè)月：2008.6.1-2008.11.30）

a. 脊椎動(dòng)物試驗(yàn)的數(shù)據(jù)共享

b. 優(yōu)惠政策

（2）實(shí)施3年內(nèi)（每生產(chǎn)商或進(jìn)口商）（2008.12.1-2010.11.30）

a. 致癌、致畸、生殖毒性（CMR）種類1和2的物質(zhì)，數(shù)量≥1噸/年

b. 持久性、高生物蓄積、高水生毒性（PBT）物質(zhì)，數(shù)量≥100噸/年

c. 數(shù)量≥1000噸/年的物質(zhì)

（3）實(shí)施6年內(nèi)（2008.12.1-2013.5.31）：數(shù)量≥100噸/年的物質(zhì)

（4）實(shí)施11年內(nèi)（2008.12.1-2018.5.31）：數(shù)量≥1噸/年的物質(zhì)

2. 非分階段注冊(cè)物質(zhì)（新化學(xué)物質(zhì)）：

（1）本法規(guī)生效12個(gè)月后開始申請(qǐng)。

（2）資料要求：根據(jù)噸數(shù)確定（同分階段注冊(cè)物質(zhì)）。

（3）登記后3周內(nèi)主管機(jī)關(guān)完成資料完整性的審查，如果未要求制造商或進(jìn)口商提供更進(jìn)一步的資料，可于登記3 周后開始生產(chǎn)或進(jìn)口。如需提供進(jìn)一步資料，則需在補(bǔ)充資料后，再等3周。

REACH認(rèn)證化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)時(shí)限?

化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)分為分階段注冊(cè)和非分階段注冊(cè)

1. 分階段注冊(cè)物質(zhì)：

（1）預(yù)注冊(cè)（法規(guī)生效12個(gè)月后至18個(gè)月：2008.6.1-2008.11.30）

a. 脊椎動(dòng)物試驗(yàn)的數(shù)據(jù)共享

b. 優(yōu)惠政策

（2）實(shí)施3年內(nèi)（每生產(chǎn)商或進(jìn)口商）（2008.12.1-2010.11.30）

a. 致癌、致畸、生殖毒性（CMR）種類1和2的物質(zhì)，數(shù)量≥1噸/年

b. 持久性、高生物蓄積、高水生毒性（PBT）物質(zhì)，數(shù)量≥100噸/年

c. 數(shù)量≥1000噸/年的物質(zhì)

（3）實(shí)施6年內(nèi)（2008.12.1-2013.5.31）：數(shù)量≥100噸/年的物質(zhì)

（4）實(shí)施11年內(nèi)（2008.12.1-2018.5.31）：數(shù)量≥1噸/年的物質(zhì)

2. 非分階段注冊(cè)物質(zhì)（新化學(xué)物質(zhì)）：

（1）本法規(guī)生效12個(gè)月后開始申請(qǐng)。

（2）資料要求：根據(jù)噸數(shù)確定（同分階段注冊(cè)物質(zhì)）。

（3）登記后3周內(nèi)主管機(jī)關(guān)完成資料完整性的審查，如果未要求制造商或進(jìn)口商提供更進(jìn)一步的資料，可于登記3 周后開始生產(chǎn)或進(jìn)口。如需提供進(jìn)一步資料，則需在補(bǔ)充資料后，再等3周。

REACH認(rèn)證分階段注冊(cè)物質(zhì)包括:

1. 歐共體現(xiàn)有物質(zhì)名錄中的物質(zhì)（EINECS）；

2. 1995年1月1日或2004年5月1日加入歐盟的國家中由制造商或進(jìn)口商生產(chǎn)/進(jìn)口的、且至少在本法規(guī)生效前15年來尚未投放市場(chǎng)的物質(zhì)；

3. 1995年1月1日或2004年5月1日加入歐盟的國家中由制造商或進(jìn)口商生產(chǎn)/進(jìn)口的、已投放市場(chǎng)的現(xiàn)已不符合本法規(guī)規(guī)定的聚合物標(biāo)準(zhǔn)的“聚合物”。