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   歐盟于2011年7月1日在其官方公報上發(fā)布指 令2011/65/EU(RoHS 2.0),并于發(fā)布之日起第20天正 式生效，要求歐盟各成員國2013年1月2日前將指 令內(nèi)容轉(zhuǎn)換成本國法規(guī)，也就意味著RoHS 2.0指令 從2013年1月3日全面實施。銷往歐盟的電子電氣 產(chǎn)品需要盡快符合RoHS 2.0指令的要求，以下將深 度剖析RoHS 2.0對企業(yè)產(chǎn)生的影響及應對措施。

1 .RoHS 2.0主要修訂內(nèi)容

同原RoHS指令相比，RoHS 2.0的修訂內(nèi)容主要體現(xiàn)在以下四方面：

第一，適用產(chǎn)品范圍擴大，在原RoHS指令管控的八大類電子電氣設(shè)備基礎(chǔ)上擴展至包含醫(yī)療器械、監(jiān)控設(shè)備在內(nèi)的幾乎所有電子電氣設(shè)備（見表1)，并針對不同產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的執(zhí)行時間（見圖1)。

第二，定期審核和修訂受限物質(zhì)清單，雖然限制的有害物質(zhì)及其限值暫無變化，但指令第6條提出，在2014年7月22日 之前，歐盟委員會應考慮對受限物質(zhì)清單進行審核及修訂，之后自行確定或依照成員國提交的建議確定定期審核及修訂日期。并且會優(yōu)先考慮六溴環(huán)十二烷（HBCDD)、鄰苯二甲 酸二（2 —乙基己基）酯（DEHP)、鄰苯二甲酸丁芐酯 (BBP)及鄰苯二甲酸二丁基酯（DBP)的使用對人類健康和環(huán)境產(chǎn)生的風險。

第三，明確豁免機制，針對不同產(chǎn)品類別給予不同的豁免有效期以鼓勵企業(yè)開發(fā)相關(guān)的替代品。原RoHS指令管控的八大類電子電氣設(shè)備及RoHS 2.0

    表1  ROHS 2.0管控的產(chǎn)品范圍

管控的第11類產(chǎn)品的豁免有效期最長為五年；醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備的豁免有效期最長為七年。關(guān)于醫(yī)療器械和監(jiān)控設(shè)備新增20個豁免項。上述有效期將有可能根據(jù)實際情況進行調(diào)整和更新。

第四，關(guān)聯(lián)CE標志，根據(jù)RoHS2.0的要求，電子電氣設(shè)備不僅要符合受限物質(zhì)的限值要求，而且在投放市場之前應正確加貼CE標志，制造商還需編寫技術(shù)文件和歐盟符合性聲明。在產(chǎn)品投放歐盟市場后，制造商應保存歐盟符合性聲明及技術(shù)文檔 十年，以備歐盟執(zhí)法機構(gòu)檢查。