> 標(biāo)準(zhǔn)動態(tài)

REACH（Registration,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals）是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)，旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全。對于免洗手凝膠這類產(chǎn)品，REACH測試主要關(guān)注其化學(xué)成分的安全性和合規(guī)性。

免洗手凝膠REACH測試的主要內(nèi)容

化學(xué)物質(zhì)注冊

免洗手凝膠中的每種化學(xué)物質(zhì)都需要在ECHA（歐洲化學(xué)品管理局）進(jìn)行注冊，提供物質(zhì)的基本信息、用途、暴露評估等。

注冊是REACH法規(guī)的核心環(huán)節(jié)，確?；瘜W(xué)物質(zhì)在歐盟市場上的合法使用。

安全性評估

對免洗手凝膠中的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行安全性評估，包括急性毒性、慢性毒性、生殖毒性、致癌性等方面的測試。

評估結(jié)果將決定該化學(xué)物質(zhì)是否可以在免洗手凝膠中使用，以及使用時(shí)的限制條件。

授權(quán)與限制

對于某些高關(guān)注物質(zhì)（SVHC），可能需要獲得特別授權(quán)才能在免洗手凝膠中使用。

REACH法規(guī)還規(guī)定了對某些化學(xué)物質(zhì)的使用限制，如限制在化妝品中的使用濃度等。

供應(yīng)鏈信息傳遞

免洗手凝膠的生產(chǎn)商、進(jìn)口商和下游用戶需要傳遞化學(xué)物質(zhì)的安全信息，確保供應(yīng)鏈上的每個環(huán)節(jié)都了解產(chǎn)品的化學(xué)成分和潛在風(fēng)險(xiǎn)。

這有助于在發(fā)生安全問題時(shí)迅速采取應(yīng)對措施。

免洗手凝膠REACH測試的具體項(xiàng)目

免洗手凝膠REACH測試通常包括以下項(xiàng)目：

物理和化學(xué)性質(zhì)測試

外觀、氣味、密度、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)等。

這些測試有助于了解免洗手凝膠的基本物理和化學(xué)性質(zhì)。

毒性測試

急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮毒性、急性吸入毒性等。

這些測試評估免洗手凝膠對人體健康的潛在危害。

生態(tài)毒性測試

對水生生物（如魚類、藻類）的毒性測試。

評估免洗手凝膠對環(huán)境的潛在影響。

成分分析

通過化學(xué)分析方法確定免洗手凝膠中的化學(xué)成分及其含量。

這是REACH測試的基礎(chǔ)，也是后續(xù)安全性評估的重要依據(jù)。

免洗手凝膠REACH測試的流程

樣品準(zhǔn)備

提供足夠數(shù)量的免洗手凝膠樣品，確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。

實(shí)驗(yàn)室測試

將樣品送至具有REACH測試資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試。

實(shí)驗(yàn)室將按照REACH法規(guī)的要求進(jìn)行各項(xiàng)測試，并出具測試報(bào)告。

報(bào)告評估與合規(guī)性判斷

根據(jù)測試報(bào)告評估免洗手凝膠的化學(xué)成分是否符合REACH法規(guī)的要求。

如存在不合規(guī)成分，需采取相應(yīng)措施進(jìn)行調(diào)整或替換。

注冊與申報(bào)

將合規(guī)的免洗手凝膠在ECHA進(jìn)行注冊，并提交相關(guān)申報(bào)材料。

確保產(chǎn)品在歐盟市場上的合法銷售和使用。

免洗手凝膠REACH測試的意義

保障消費(fèi)者健康

通過REACH測試確保免洗手凝膠中的化學(xué)物質(zhì)對人體健康無害。

提高消費(fèi)者對產(chǎn)品的信任度。

促進(jìn)國際貿(mào)易

符合REACH法規(guī)要求的免洗手凝膠可以順利進(jìn)入歐盟市場。

避免因化學(xué)成分不合規(guī)而導(dǎo)致的貿(mào)易壁壘和退貨風(fēng)險(xiǎn)。

推動行業(yè)可持續(xù)發(fā)展

鼓勵企業(yè)研發(fā)和使用更加安全、環(huán)保的化學(xué)成分。

促進(jìn)免洗手凝膠行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

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